沖縄県医師会
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医師向け情報
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医療安全関係資料
医師向け情報
医療安全情報
抗血小板剤及びプロマス エレメント プラス ステントシステムの適正使用について
平成24年9月12日（法安67）F
「緊急」ランマーク皮下注120mgによる重篤な低カルシウム血症についておよび「使用上の注意」の改訂について
平成24年9月11日（法安66）F
医師法第20条ただし書きの適切な運用について
平成24年9月7日（日医発第567号（法安64））
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について
平成24年9月6日（法安63）
「使用上の注意」の改訂について
平成24年8月22日（法安60）
医薬品・医療機器等安全性情報第290号の速報について
平成24年4月18日（法安10）F
高血小板剤及びXIENCE PRIME薬剤溶出ステント適正使用について
平成24年4月17日（法安9）F
「消防機関における自動体外式除細動器（AED）の取扱いについて」の廃止について
平成24年4月17日（法安8）
患者からの医薬品副作用報告の施行開始について
平成24年4月16日（日医発第45号（法安6））
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「医薬品・医療機器情報提供ホームページ」周知に係るご協力のお願い
平成24年4月13日（日医発第44号（法安5））
財団法人日本医療機能評価機構薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第6回集計報告の周知について
平成24年4月13日（日医発第43号（法安4））
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その18）
平成24年4月12日（日医発第42号（法安3）F）
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」の送付について
平成24年4月10日（法安2）
医療事故情報収集等事業第28回報告書の送付について
平成24年3月29日（日医発第1221号（法安134））
フランス製の豊胸用シリコンバッグに関する情報提供について（続報）
平成24年3月28日（法安 133）
「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について
平成24年3月27日（法安132）F
「使用上の注意」の改訂について
平成24年3月23日（法安131）
本会の「医事法関係検討委員会」答申書の送付について
平成24年3月21日（日医発第1152号（法安129））
医療安全対策委員会答申の送付について
平成24年3月21日（日医発第1148号（法安127））
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その17）
平成24年3月14日（日医発第1138号（法安126）F）
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について
平成24年3月13日（日医発第1128号（法安124）F）
放射線治療器に係る使用上の注意の改訂について
平成24年3月5日（法安120）
「使用上の注意」の改訂について
平成24年2月20日（法安117）
抗血小板剤及びプロマス エレメント ステントシステムの適正使用について
平成24年2月15日（法安115）F
医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全仕使用のための研修資料について
平成24年2月13日（法安113）
医薬品・医療機器等安全性情報第287号の訂正について
平成24年2月3日（法安110）F
「使用上の注意」の改訂について
平成24年1月17日（法安108）F
医薬品・医療機器等安全情報第287号の速報について
平成24年1月17日（法安107）F
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全情報」の送付について
平成24年1月16日（法安106）
医療事故情報収集等事業第27回報告書及び医療事故情報収集等事業医療安全情報集の送付について
平成24年1月12日（日医発第953号（法安108））
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）
平成24年1月5日（法安100）
ラジレス錠150mgに関する注意（情報提供）
平成24年12月28日（法安99）
フランス製の豊胸用シリコンバックに関する情報提供について
平成23年12月28日（法安98）F
在宅酸素療法における火気の取扱いについて（注意喚起）
平成23年12月27日（法安97）F
年末年始における医薬品、医療機器、治験薬及び治験機器等の副作用、不具合等の報告について
平成23年12月26日（法安96）F
医薬品・医療機器等安全性情報第286号の速報について
平成23年12月19日（法安93）F
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について
平成23年12月5日（日医発第832号（法安92））
「使用上の注意」の改訂について
平成23年12月1日（法安91）
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について
平成23年11月28日（法安90）
医薬品・医療機器等安全性情報第285号の速報について
平成23年11月22日（法安88）F
血糖測定器等に係る添付文書の改訂指示等について
平成23年11月24日（法安89）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年11月17日（法安87）
自動体外式除細動器の承認事項に係る一部変更承認申請等の取扱い及び未就学児への自動体外式除細動器、成人用体表用除細動電極の使用に係る「使用上の注意」の改訂指示等について
平成23年11月15日（法安86）
一般用医薬品の使用上の注意記載要領について他4件
平成23年11月11日（法安84）
平成23年度日本医師会医療事故防止研修会について（ご案内）
平成23年11月7日（法安82）
「使用上の注意」の改訂について
平成23年11月2日（法安80）
医薬品・医療機器等安全性情報第284号の速報について
平成23年10月24日（法安78）
財団法人日本医療機能評価機構 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第5回集計報告の周知について
平成23年10月18日（法安75）
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全情報」の送付について
平成23年10月18日（法安76）
医療安全推進週間（11月20日〜26日）について
平成23年10月13日（法安74）
医療事故情報収集等事業第26回報告書の送付について
平成23年10月12日（法安73）
財団法人日本医療機能評価機構 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成22年年報の周知について
平成23年10月4日（法安72）
「使用上の注意」改訂について
平成23年9月22日（法安70）
医薬品・医療機器等安全性情報第283号の速報について
平成23年9月22日（法安69）
財団法人日本医療機能評価機構医療事故情報収集等事業平成22年年報の送付について
平成23年9月20日（法安68）
医療安全に関するワークショップの開催について
平成23年9月14日 福医第1530号
歯科口腔保健の推進に関する法律の施行について（通知）
平成23年9月8日 日医発第518号（法安66）
医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について及び医薬部外品又は化粧品にかかる研究報告について
平成23年8月31日 日医発第503号（法安60）F
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）
平成23年8月31日（法安59）F
医薬品・医療機器等安全性情報第282号の速報について
平成23年8月30日（法安58）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年8月25日（法安56）
「使用上の注意」の改訂について
平成23年8月24日（法安55）
死因究明に資する死亡時画像診断の活用に関する検討会報告書の公表について（周知依頼）
平成23年8月17日 日医発第482号（法安53）
「PMDAメディナビ」利用促進へのご協力のお願いについて
平成23年8月9日 日医発第463号（法安47）F
眼内レンズに係る使用上の注意の改訂等について
平成23年8月1日（法安40）F
冠動脈ステントに係る使用上の注意の改訂等について
平成23年8月1日（法安39）F
酸素ボンベと二酸化炭素ボンベの取り違えに起因する健康被害の防止対策の徹底について（注意喚起及び周知徹底依頼）
平成23年7月28日（法安37）F
緊急安全性情報等の提供に関する指針について及び緊急安全性情報等の提供に関する指針に関する質疑応答集（Q&A）について
平成23年7月25日（法安35）
医薬品の安全性情報の提供について
平成23年7月25日（法安34）F
医療機関における個人情報の適切な取扱いについて（再周知）
平成23年7月22日 日医発第339号（法安33）
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について
平成23年7月20日 日医発第325号（法安32）F
医薬品・医療機器等安全性情報第281号の速報について
平成23年7月15日（法安31）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年7月11日（法安28）
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全情報」の送付について
平成23年7月11日（法安27）
医療事故情報収集等事業第25回報告書の送付について
平成23年7月7日 日医発第310号（法安26）
「使用上の注意」の改訂について
平成23年7月4日（法安25）
医薬品・医療機器等安全性情報第280号の速報について
平成23年6月24日（法安23）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年6月9日（法安20）
総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」
平成23年6月2日（法安19）F
皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改定指示等について
平成23年5月26日（法安17）F
小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について（情報提供）
平成23年5月26日（法安16）F
医薬品・医療機器等安全性情報第279号の速報について
平成23年5月19日（法安15）F
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について
平成23年5月11日（法安12）F
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全情報」の送付について
平成23年4月8日（法安5）
医療事故情報収集等事業第24回報告書の送付について
平成23年4月6日（日医発第14号（法安4））
財団法人日本医療機能評価機構「ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第4回集計報告」の周知について
平成23年4月6日（日医発第12号（法安3））
プラズマガス滅菌器に係る製造販売後安全対策について
平成23年4月6日（法安2）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年3月30日（法安104）
「使用上の注意」の改訂について
平成23年3月30日（法安103）
東北地方太平洋沖地震発生に伴う医師等医療関係職種の免許申請等に係る取り扱いについて
平成23年3月18日（日医発第1136号（法安101））
医薬品・医療機器等安全性情報第278号の速報について
平成23年3月18日（法安99）F
災害時におけるMR装置の安全管理について（情報提供及び周知依頼）
平成23年3月17日（法安98）F
ノボリの安全対策に係る協力依頼について
平成23年3月16日（法安94）
「PMDA眼ディナビ」登録推進へのご協力のお願いについて
平成23年3月2日（日医発第1057号（法安93）F
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について
平成23年2月24日（日医発第1048号（法安92）F
医薬品・医療機器等安全性情報第277号の速報について
平成23年2月23日（法安91）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年2月21日（法安90）
医療・介護ベッド用手すりのすき間に頭や首、手足などを挟む事故等にかかる施設管理者への注意喚起について（再依頼）
平成23年2月18日（法安89）
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について
平成23年2月9日（日医発第1019号（法安84）F）
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について
平成23年1月27日（日医発第989号（法安80）F）
医薬品・医療機器等安全性情報第276号の速報について
平成23年1月21日（法安79）F
「使用上の注意」の改訂について
平成23年1月19日（法安78）
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）
平成23年1月19日（法安77）F
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全情報」の送付について
平成23年1月6日（法安76）
医療事故情報収集等事業第23回報告書の送付について
平成23年1月5日（日医発第945号（法安75））
診療システム（電子カルテ）不具合による薬剤誤投与について（注意喚起）
平成22年12月28日（法安74）F
医薬品・医療機器等安全性情報第275号の速報について
平成22年12月21日（法安71）F
「ビスホスホネ―ト（BP）系薬剤投与患者への対応Q&A」の送付について
平成22年12月13日（法安70）
「使用上の注意」の改訂について
平成22年12月8日（法安69）
下大静脈フィルターに係る添付文書の改定指示等について
平成22年12月7日（法安68）F
医薬品・医療機器等安全性情報第274号の速報について
平成22年11月18日（法安66）F
肺炎球菌ワクチン誤接種防止対策について（「ニューモバックスNP」と「プレベナー水性懸濁皮下注」）
平成22年11月10日（日医発第751号（法安63））
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について
平成22年11月1日（法安58）
「使用上の注意」の改訂について
平成22年11月1日（法安57）
財団法人日本医療機能評価機構薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第3回集計報告の周知について
平成22年10月22日（日医発第690号（法安53））
医療事故情報収集等事業第22回報告書の送付について
平成22年10月22日（日医発第689号（法安51））
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項について
平成22年10月22日（法安55）
「使用上の注意」の改訂について
平成22年10月21日（法安54）
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全」の送付について
平成22年10月21日（法安52）
医療事故情報収集等事業第22回報告書の公表について
平成22年10月19日（福医第2078号）
医薬品・医療機器等安全性情報第273号の速報について
平成22年10月19日（法安50）F
医療・介護ベッド用手すりのすき間に頭や首、手足などを挟む事故等にかかる施設管理者への注意喚起について
平成22年10月15日（法安49）
財団法人日本医療機能評価機構薬局ヒヤリハット事例収集・分析事業平成21年度年報の周知について
平成22年10月14日（日医発第676号（法安48））
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について
平成22年10月12日（日医発第673号（法安46）F）
「使用上の注意」の改訂について
平成22年10月7日（法安42）
PTP包装シート誤飲防止対策について
平成22年9月30日（日医発第641号（法安41））
医薬品・医療機器等安全性情報第272号の速報について
平成22年9月28日（法安40）F
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂及び「使用上の注意」の改訂について
平成22年9月28日（法安39）
美容医療サービスに関する消費者トラブルについて（情報提供）
平成22年7月27日（日医発第442号（法安20））
日本医療機能評価機構「医療事故情報収集等事業医療安全情報」及び医薬品医療機器総合機構「PMDA医療安全情報」の送付について
平成22年7月27日（法安24）
ジャクソンリース回路の回収等の徹底について（依頼）
平成22年7月29日（法安22）F
「ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について」の訂正について
平成22年8月19日（法安32）F
国立保健医療科学院が開催する死体検案研修について
平成22年8月9日（日医発第486号（法安25））
医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要項および副作用等報告に関するQ&Aについての改訂について
平成22年8月11日（日医発第490号（法安28））
「使用上の注意」の改訂について
平成22年8月11日（法安29）
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について
平成22年8月12日（法安30）F
「使用上の注意」の改訂について
平成22年9月1日（法安33）
日医医賠責保険金の支払い先について（ご連絡）
平成22年9月7日（法責144）
財団法人日本医療機能評価機構医療事故情報収集等事業平成21年年報の送付について
平成22年9月8日（日医発第554号（法安34））
「使用上の注意」の改訂について
平成22年7月9日（法安19）F
「電子化された医療情報データベースの活用による医薬品等の安全・安心に関する提言（案）（日本のセンチネル・プロジェクト）」に関する意見募集の実施について
平成22年7月8日（法安18）
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について及びレナデックス錠4mgの使用に当たっての安全確保の徹底について
平成22年7月5日日医発第353号（法安16）
医薬品・医療機器等安全性情報第270号の速報について
平成22年6月23日（法安15）F
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いについて（周知依頼）及び電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について
平成22年6月11日（法安14）F
「使用上の注意」の改訂について
平成22年6月3日（法安13）
薬害肝炎検証・検討委員会の最終提言について
平成22年5月31日（日医発第203号（法安12））
全脊髄照射等の安全な実施について
平成22年4月12日（日医発第17号（法安3）F）
消防機関における自動体外式除細動器（AED）の取扱いについて
平成22年4月9日（法安2）
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂及び医師等のサリドマイド個人輸入の取扱いに関する留意事項及び「使用上の注意」の改訂について
平成22年4月8日（法安1）
財団法人日本医療機能評価機構薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第2回集計報告の公表について
平成22年3月30日（日医発第1140号（法安90））
高齢運転者専用駐車区間制度に関する広報への協力依頼について
平成22年3月30日（日医発第1132号（法安88））
「使用上の注意」の改訂について
平成22年3月30日（法安89）
